Skip to content

Гост р исо 13408-2-2011

Скачать гост р исо 13408-2-2011 txt

Политика конфиденциальности персональных данных Версия сайта: 2. Если предполагается наличие микроорганизмов с более высокими проникающими свойствами, чем "Brevundimonas diminuta", то следует рассматривать возможность использования соответствующего вида микроорганизмов. Дата введения - 1 декабря г. Статус: Не действует - Отменен. Твердые, жидкие, газообразные вещества; легко определяемые свойства веществ на примере воды, воздуха.

Дата ввода в действие Поэтому все действия, которые могут влиять на стерильность продукта или материала, должны входить в понятие асептического процесса для данного стерильного продукта или материала. Общие технические условия. Процесс очистки на месте должен быть аттестован по ИСО Приложение А справочное. Стерилизация на месте Примечание - В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов: - IDT - идентичный стандарт.

Данный документ представлен в формате djvu. Изделия медицинские. Общие сведения о технологиях фильтрации. Номинальный диаметр резьбы d. Технические условия. ГОСТ: сварные соединения. Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря г. Auterhoff, G. Асептическое производство медицинской продукции.

Настоящий стандарт не устанавливает требований к процессам удаления вирусов. Фильтрация; - Часть 3. Следует оценивать адсорбцию компонентов среды на фильтре и экстракцию компонентов фильтра в среду.

Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes. Кислота азотная концентрированная. В идеале, этот анализ должен быть выполнен при нахождении камеры под атмосферным давлением и включать значения температуры, относящиеся к фазам нагрева и охлаждения в процессе лиофилизации.

PDF, rtf, doc, txt